Den 20 juli, 2014, fødte en ung mor med navn Danni en baby jente, med navn Isla. Det var ikke før sykepleierne dro for å veie den nyfødte at de merket at hun ikke at hud på hverken føttene eller hendene.

Legene ga henne antibiotika, men to dager senere hadde tilstanden hennes forverret seg så mye at kroppen hennes så ut til å være dekt av noe som lignet på brannskader.

Legene visste ikke hva de skulle gjøre. Krem etter krem, forskjellige kurer, men Danni fikk ikke svar på hvorfor Isla hadde den forferdelige hudsykdommen eller hva de skulle gjøre med den. Hun fryktet at Isla kom til å dø.

Isla ble diagnostisert med Epidermolysis bullosa (EB), en sjelden og ofte livstruende sykdom. I to år prøvde Danni å skjule hvor vanskelig det var og all frustrasjonen involvert rundt datteren Isla sin sykdom.

Under denne tiden fikk Danni høre mye stygt av folk. Mennesker på gaten brukte å si forferdelige ting om datteren Isla sin hud, og anklaget moren Danni for å være en dårlig mamma. I virkeligheten ante ingen alt Isla og Danni hadde vært igjennom.

Men nå deler Danni historien sin med offentligheten, og det er noe alle burde se…

Danni Latham fødte babyen sin, en jente med navn Isla, i 2014. Danni kunne ikke vente med å møte sin datter. Hun var så takknemlig for at alle ultralydene så normale ut.

Men da sykepleierne skulle veie den nyfødte, merket de det forferdelig. Jenta hadde ingen hud på hendene eller føttene. Legene sa at Isla hadde en infeksjon og at medisin kom til å løse det hele.

To netter etter våknet Danni opp på sykehuset av det som hørtes ut som bekymrede leger som stod rundt Isla sin krybbe.
Isla sin «infeksjon» hadde blitt verre, og ingen av de ansatte på sykehuset hadde noen gang sett noe lignende. En lege trodde de røde merkene og sårene på kroppen hennes var en reaksjon på medisinen hun hadde fått.

Ingen kremer eller medisiner fungerte. Jo verre Isla ble, jo mer bekymret ble Danni. Og legene ante ikke hva de skulle gjøre.

Danni var forberedt på det verste – at Isla ikke kom til å overleve.

[adsense2]

Isla ble til slutt diagnostisert med Epidermolysis bullosa, også kjent som EB, som er en sjelden hudsykdom.

Det finnes ingen kur, og det vanligste man opplever om man har hudsykdommen er at huden får blemmer og blir revnet opp så å si av seg selv.

Alvorlige tilfeller av hudsykdommen kan være dødelige, men heldigvis var Isla sin sykdom mer mild.

De neste to årene holdt Danni det hemmelig at Isla slet med EB. Hun ble møtt av folk på gaten som så stygge ord om Danni. Hun fikk kommentarer som: «Hva har du gjort med henne? Har hun ikke brukt solkrem? Hun ser helt brent ut!»

Men de siste to årene har Danni og Isla formet et sterkt bånd sammen i deres kamp mot EB sammen. Hver dag må Danni stikke hull på blemmene hennes for å fjerne all vesken, også dekke henne i bandasje og hudkrem.

Noen dager er Isla sin sykdom så ille at huden hennes flerrer av og hun ikke har mulighet til å bevege seg. Men denne tøffe lille jenta kjemper videre og har lært seg til å leve så normalt som mulig.

«De sa til meg at hun ikke kom til å leve lengre enn seks uker; nå er hun to år», sier Danni. «De fortalte meg at hun ikke kunne prate; nå synger hun. De sa hun ikke kunne gå; hun løper. Alt de sa hun ikke kunne gjøre har hun klart, enda bedre.»

For den første gangen går nå Danni offentlig med historien sin for å gjøre andre oppmerksomme på sykdommen. Det er en sykdom som mange leger og mennesker ikke er klar over at eksisterer, men som folk fortsatt sliter med hver dag.

Danni jobber nå hardt med at folk skal bli klar over sykdommen, samtidig som hun gjør alt hun kan for å ta vare på sin datter Isla. For en fantastisk mor, og for en sterk liten jente!
DEL dette om du er enig!